Prueba Prenatal No Invasiva en HM Hospitales

Se trata de una prueba de screening de alta precisión que evalúa el riesgo fetal de presentar alteraciones cromosómicas tanto numéricas (aneuploidías) como estructurales (duplicaciones y deleciones) de > 7 Mb en todos los cromosomas (22 autosomas y cromosomas sexuales X e Y) a partir de una simple muestra de sangre de la madre.
Puede ampliarse el análisis a otros nueve síndromes de microdeleción*
¿A quién va dirigido?
A todas las mujeres embarazadas a partir de las 10 semanas de edad gestacional con:
• Embarazo único o gemelar (1 o 2 fetos).
• Embarazo resultante de una concepción natural o de una Fecundación In Vitro (FIV), incluyendo los embarazos mediante la donación de gametos.
• Esta prueba puede usarse en embarazos de gemelo evanescente o con reducción embrionaria, aunque en estas situaciones puede haber un mayor riesgo de un resultado falso positivo o falso negativo.
IMPORTANTE recoger la información completa en la hoja de prescripción, así como cumplimentar y firmar el consentimiento informado específico al momento de realizarse la prueba.
Puede realizarse la prueba en el laboratorio de cualquiera de nuestros hospitales
No es necesario acudir en ayunas ni cita previa
La paciente debe estar al menos en la semana 10 de gestación
Resultados disponibles 5-8 días hábiles
Si no dispones de una prescripción médica, puedes solicitarla escribiendo a medicinamolecular@hmhospitales.com
o llamando al teléfono 900 370 000
Si necesita consulta con un especialista para la interpretación de los resultados, podrá solicitarla escribiendo a medicinamolecular@hmhospitales.com
* Síndromes de microdeleción (S. DiGeorge, S. Cri-Du-Chat, S. Prader-Willi, S. Angelman, S. Deleción 1p36, S. Wolf-Hirschorn, S. Jacobsen, S. Smith-Magenis, S. Langer-Gideon). Válido para embarazo único